Kursen är inriktad på kliniska studier som inte klassas som kliniska prövningar av läkemedel eller medicintekniska produkter. Under kursen får du en översikt över forskningsprocessen samt viktiga regelverk och etiska principer. Vi går igenom viktiga aspekter vid planering, genomförande och avslut av en studie samt tipsar om mallar och verktyg.
Målgrupp: Hälso-och sjukvårdspersonal som ansvarar för eller stöttar vid planering och genomförande av kliniska studier (t.ex. forskare, studiekoordinatorer, chefer).
Intyg: Ja.
Kostnad: 1150 kr
Datum: Tisdag 13 april kl 12.30-16.30
Plats: Sahlgrenska/SU, Förmaket, Blå stråket 5, mellan målpunkt H och L (en trappa upp)
Anmälan:
VGR-anställda
Gå vidare med bokningen genom att logga in i Lärportalen.
Anmälan till Kliniska studier - etik, regelverk och kvalitet
Externa deltagare
I mån av plats är deltagare från akademi eller andra regioner än VGR också välkomna.
Anmälan till Kliniska studier – etik, regelverk och kvalitet – Fyll i formulär